癫痫遗传学：**研究见证分子结构时代

已对，Neurology杂志刊登了一篇研究课题报道。Berkovic教授科研人员开发团队针对姐妹帕金森氏症患者开展分析研究课题，探寻某特定帕金森氏症基因突变性的基因突变构件，以风险评估2010年国际抗帕金森氏症的秘密组织秘密组织制定的帕金森氏症基因突变性病患计划的就其，并采用表型分析定位其底物基因突变学。

本研究课题共计纳入558对可疑帕金森氏症的姐妹患者，对他们开展宽松的诊断分型，然后根据2010年国际抗帕金森氏症的秘密组织秘密组织的解决方案和底物基因突变学信息开展分组。

研究课题表明，在这558对可疑帕金森氏症的姐妹中都，有418对姐妹中都确定有帕金森氏症发作，出院为帕金森氏症的共计有534位患者。同**妹（MZ）的患病一致性引人注意优于异**妹（DZ），其中都风湿热不足之处帕金森氏症，伴高热惊厥的基因突变学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年国际抗帕金森氏症的秘密组织秘密组织的解决方案，这些研究课题数据整体提示基因突变因素在特定帕金森氏症基因突变性中都起着重要效用。在已验证的384位帕金森氏症患者中都，有10.9%的患者验证出已知的致痫基因或携带帕金森氏症易感基因。

该姐妹研究课题断定了基因突变因素在特定帕金森氏症基因突变性中都的重要效用。通过本研究课题，表明2010年国际抗帕金森氏症的秘密组织秘密组织制定的解决方案较之前的界定更具灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的底物验证运用将开启未来大规模的帕金森氏症基因突变性基因测序研究课题，该姐妹研究课题为探寻帕金森氏症基因突变构件备有了有用的藏身之处和重要的数据支持。

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编辑： neuroghp