UCB的Vimpat癫痫新适应症在英美两国获批

据9月1日面世的消息，FDA已经批文UCB公司的Vimpat单药疗法用于疗程帕金森氏症。这这样一来该药可以单独给药用于大部分性头痛的成年帕金森氏症症状。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文用于帕金森氏症症状的辅助疗程。

美国政府管控机构这项新的推荐，这样一来大部分头痛的帕金森氏症症状可以用于Vimpat作为初治单药疗程，而已经接受疗程的帕金森氏症症状，也可以改用Vimpat单药疗程。

该药是UCB公司解决Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要厂家。Vimpat在2014年上半年获取2.17亿欧元的现金流。而适应症扩充之后，如果UCB可以在与基本疗程方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中取得胜利，又将获取较高的现金流。

因为该病除此以外，症状须要个性化疗程，因此，帕金森氏症症状的疗程选择多多益善。UCB执行官医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提及：“我们多年来以提供不够多帕金森氏症病人不够多疗程选择为前提。现在由于Vimpat的批文，内科医生和帕金森氏症症状又有了不够多疗程选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时推荐了Vimpat各种化学合成单次负荷施打。

UCB已计划向欧洲提交审核，扩充其在该区域的基本适应症。为此，UCB即将进行一项研究，相比较lacosamide和carbamazepine缓释化学合成在用于新诊断大部分性头痛帕金森氏症症状时的有效性和安全性。

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编辑： zhongguoxing